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肽分子晶体结构肽两亲物的自助装研究

发表时间:2019-12-26 14:35

      首先,我们在许多细胞连接相关蛋白中发现的模块化PDZ结构域,并通过结合膜离子通道的碳末端来介导来进行膜离子通道的聚集。而突触蛋白PSD-95不管是肽配体处于存在和不存在的情况下,其第三PDZ结构域的x光晶体结构分别以1.8和2.3的分辨率存在。该结构揭示了一个四残基的碳末端延伸(X-Thr/Ser-X-Val-COO),我们将结构域β片的反平行主链相互作用与PDZ结构域相结合结合。
 
肽分子晶体结构肽两亲物的自助装研究
 
      了解肽的末端羧酸基团的识别由甘氨酸-亮氨酸-甘氨酸-Phe环提供的主链酰胺的支架和精氨酸侧链所决定。而其特定的侧链相互作用和突出的疏水口解释了对碳末端共有序列的选择性识别。
 
      而关于肽两亲物的自助装研究我们主要是从两亲物自助装和矿化方法出发
      (1)肽两亲物纳米纤维的自组装和矿化:我们已经利用肽两亲物的酸碱度诱导的自组装来制造一种纳米结构的纤维支架,让人想起细胞外基质。这种肽两亲物的设计允许纳米纤维可逆地交联,以增强或降低它们的结构完整性。交联后,纤维能够引导羟基磷灰石矿化形成复合材料,其中羟基磷灰石的结晶c轴与纤维的长轴对齐。这种排列与骨中胶原纤维和羟基磷灰石晶体之间观察到的相同。

      (2)肽两亲物的自组装和矿化的组合物和方法:这个发明涉及一种用于制备均匀矿化的自组装肽-两亲物纳米纤维和纳米纤维凝胶的组合物。该组合物通常是由带正电荷或负电荷的肽两亲物和来自矿物的类似带符号离子组成的溶液。将该溶液与含有溶解的矿物抗衡离子的第二溶液和/或第二带相反电荷的肽两亲物混合,导致肽两亲物快速自组装成纳米纤维凝胶并模板化离子矿化。

      混合物中最初溶解的矿物阳离子和阴离子的模板化矿化发生在纳米纤维凝胶中矿物晶体沿纤维表面的优先取向。本发明的一个优点是它导致矿物在整个纳米纤维凝胶中均匀生长。本发明的另一个优点是纳米纤维凝胶的形成和矿化反应发生在单一混合步骤中,并且在基本上中性或生理的酸碱度条件下。

      这些均匀的纳米结构复合材料可用于医学应用,特别是哺乳动物受损骨的再生。本发明涉及具有一个以上两亲矩的肽两亲物的合成,以及由这种多维肽两亲物组成的超分子组合物。超分子组合物可以通过多维肽两亲物与包含单价阳离子的溶液混合自组装形成。
 
(图文来源网络,侵删)
 
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