行业动态

活性肽与抗原结构的研究突破

发表时间:2019-12-26 14:32

      抗原是机体免疫系统的重要环节,而抗原的研究,目前已经达到一定的巅峰。近年来,我们通过人T细胞受体、病毒肽来研究人类白细胞抗原A2复合体的结构。还利用噬菌体展示肽库进行体内器官靶向。并发现金属螯合肽(MCP)具有碳末端,且该碳末端可以被构造成提供多种用于单向偶联到靶向试剂如抗体的手段。而单核细胞趋化蛋白有一个分支p可以通过与主要组织相容性复合体(MHC)分子复合的肽的T细胞抗原受体进行识别作用。
 
活性肽与抗原结构的研究突破
 
      而这个识别作用发生在该受体结构中的可变环中,该可变环掩埋了几乎所有可用的肽和MHC分子的更大面积。磷酸三钙在所有一类和二类MHC分子共有的表面特征中对角穿过MHC肽结合位点,提供了结合性质一般的证据。
 
      活性肽与抗原结构的研究突破
      肿瘤细胞和白细胞优先归巢到特定器官表明组织携带循环细胞可接近的独特标记分子。而内皮表面上的器官选择性地址分子已经被鉴定为淋巴细胞归巢到各种淋巴器官和经历炎症的组织,并且负责肿瘤归巢到肺的内皮标记也已经被鉴定。在这里,我们发现了一种基于随机肽序列的体内筛选来研究器官选择性靶向的新方法。

      即能够介导噬菌体选择性定位于脑和肾血管的肽被鉴定,并对这些器官显示出高达13倍的选择性。由脑定位噬菌体展示的肽之一被合成并显示出特异性地抑制同源噬菌体在脑中的定位。

      当包被在戊二醛固定的红细胞上时,这种肽导致静脉注射细胞选择性定位到大脑中。

      这些肽序列代表了鉴定选择性内皮标记物的第一步,选择性内皮标记物可用于将细胞、药物和基因靶向到选定的组织中。
 
      而对于金属螯合肽(MCP)具有碳末端的研究,我们主要是通过肽的靶向作用进行探索。其中微通道板在其另一端具有分支部分,该分支部分包含多个金属螯合位点。金属螯合位点的数量可能相当大(超过16个)。这个发现将被用于单核细胞趋化蛋白靶向试剂上,提供了将浓缩放射性核素质量递送到靶细胞的能力。
 
(图文来源网络,侵删)
相关资讯400-960-9603
推荐产品400-960-9603